Ωτικές σταγόνες
Φιαλίδιο 10 ml
Δοσολογία:
2-4 σταγόνες κάθε 2-4 ώρες σε κάθε αυτί.
Φθοροκορτιζόνη Οξική (1 mg) Πολυμυξίνη B (10.000 IU) Λιδοκαΐνη Υδροχλωρική (50 mg)
Εξωτερική ωτίτιδα, έκζεμα, μυκώσεις, δοθιήνωση του ακουστικού πόρου.
Σημείωση:
Αυτές οι πληροφορίες προορίζονται για γενική πληροφόρηση και ενημέρωση του κοινού και σε καμία περίπτωση δεν μπορούν να αντικαταστήσουν την συμβουλή ιατρού ή άλλου αρμόδιου επαγγελματία υγείας.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
PAROTICIN
EA. SOL.
(FLUDROCORTISONE ACETATE, POLYMYXIN B SULFATE, LIDOCAINE HCl)
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1 ΟΝΟΜΑΣΙΑ
1.2 ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστικές ουσίες: Fludrocortisone Αcetate, Polymyxin B Sulfate, Lidocaine HCl
Έκδοχα: Acetic acid, Propylene glycol, Distilled water
1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ωτικές σταγόνες, διάλυμα
1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
1 ml του διαλύματος περιέχει :
1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
Το ωτικό διάλυμα PAROTICIN είναι ένα διαυγές υγρό ελαφρώς υποκίτρινου χρώματος και χαρακτηριστικής οσμής που περιέχεται σε πλαστικό φιαλίδιο των 10 ml.
1.6 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑ
Συνδυασμός κορτικοστεροειδούς, αντιβιοτικού και τοπικού αναισθητικού.
Κατά των φλεγμονών και μικροβιακών λοιμώξεων των ώτων.
1.7 ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ - ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ
ADELCO-ΧΡΩΜΑΤΟΥΡΓΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ ΑΦΩΝ Ε. ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ Α.Ε.
ΠΕΙΡΑΙΩΣ 37 - 183 46 ΜΟΣΧΑΤΟ - ΑΘΗΝΑ, ΤΗΛ. 2104819311-4, FAX: 2104816790
1.8 ΚΑΤΟΧΟΣ ΕΙΔΙΚΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΣΤΗΝ ΚΥΠΡΟ
ΠΕΙΡΑΙΩΣ 37, 183 46 ΜΟΣΧΑΤΟ - ΑΘΗΝΑ, ΤΗΛ. 2104819311 - 4, FAX: 2104816790
Αριθμός Ειδικής Άδειας Κυκλοφορίας στην Κύπρο: S00778
2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ.
2.1 ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
Το PAROTICIN περιέχει fludrocortisone acetate που χρησιμοποιείται τοπικά στο δέρμα, στον οφθαλμό και στο αυτί για την αντιμετώπιση διαφόρων προβλημάτων, polymyxine Β που χρησιμοποιείται σε τοπικά αντιβακτηριακά ιδιοσκευάσματα και lidocaine hydrochloride διαλύματα της οποίας χρησιμοποιούνται τοπικά στην επιφανειακή αναισθησία βλεννογόνων (όπως του στόματος, του λαιμού και γαστρεντεροσκοπικά).
2.2 ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Ενδείκνυται για φλεγμονές και μικροβιακές λοιμώξεις των ώτων.
2.3 ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Το PAROTICIN αντενδείκνυται σε:
2.4 ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ
2.4.1 Γενικά
Μην χρησιμοποιείτε τις ωτικές σταγόνες PAROTICIN για διάστημα μεγαλύτερο των 10 ημερών.
2.4.2 Κύηση
Μην χρησιμοποιήσετε το PAROTICIN αν δεν συμβουλευθείτε τον γιατρό σας.
2.4.3 Γαλουχία
Μερικά από τα συστατικά του φαρμάκου αυτού ανιχνεύονται στο μητρικό γάλα. Πριν ξεκινήσετε τον θηλασμό, συμβουλευθείτε τον γιατρό σας.
2.4.4 Παιδιά
Βλέπε “δοσολογία” για παιδιά.
2.4.5 Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Το PAROTICIN δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
2.4.6 Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις για τα περιεχόμενα έκδοχα
Οι σταγόνες περιέχουν προπυλενική γλυκόλη που μπορεί να προκαλέσει τοπικό ερεθισμό του δέρματος και των βλεννογόνων.
2.5 ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ Ή ΟΥΣΙΕΣ
Η δράση του φαρμάκου μπορεί να διαφοροποιηθεί αν χρησιμοποιείται σε συδυασμό με άλλα φάρμακα. Ενημερώστε τον γιατρό σας αν λαμβάνετε άλλα φάρμακα π.χ. άλλα αντιβιοτικά (kanamycin, streptomycin, gentamycin) ή χλωραμφαινικόλη, τετρακυκλίνη, σουλφοναμίδες, τριμεθοπρίμη πριν αρχίσετε θεραπεία με PAROTICIN.
2.6 ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ
Η δοσολογία πρέπει να εξατομικεύεται ανάλογα με τις ανάγκες του ασθενούς. Συνήθης δοσολογία είναι:
Ενήλικες-Ηλικιωμένοι: 2 - 4 σταγόνες μέσα στον ακουστικό πόρο, 3 - 4 φορές την ημέρα.
Παιδιά: 2 - 3 σταγόνες μέσα στον ακουστικό πόρο, 3 - 4 φορές την ημέρα.
Μετά την ενστάλαξη των σταγόνων του ωτικού διαλύματος, θα πρέπει να παραμείνετε ξαπλωμένοι για τουλάχιστον 5 λεπτά.
2.7 ΥΠΕΡΔΟΣΟΛΟΓΙΑ-ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ
Η τοπική χρήση του PAROTICIN δεν συνοδεύεται από παρενέργειες σε περίπτωση υπερδοσολογίας. Αν πιείτε το διάλυμα, πιθανόν να υπάρξει τάση για έμετο. Ενημερώστε άμεσα τον γιατρό σας και πηγαίνετε στο πλησιέστερο νοσοκομείο.
Τηλ. Κέντρου Δηλητηριάσεων: 210 77 93 777
2.8 TI ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΣΤΗΝ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΠΟΥ ΠΑΡΑΛΕΙΨΑΤΕ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ
ΚΑΠΟΙΑ ΔΟΣΗ
Το διάλυμα είναι ωτικές σταγόνες που πρέπει να ενσταλάζονται στον ακουστικό πόρο σύμφωνα με την δοσολογία. Αν παραλείψετε να χρησιμοποιήσετε τις σταγόνες στη καθορισμένη ώρα, συνιστάται να γίνει ενστάλαξη όσο το δυνατόν συντομότερα ακολουθώντας τις οδηγίες χρήσης.
2.9 ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Μακροχρόνια τοπική χρήση των σταγόνων μπορεί να προκαλέσει αντιδράσεις υπερευαισθησίας ή άλλες παρενέργειες, για τις οποίες θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως στον γιατρό σας. Οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι οι ακόλουθες:
Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, 15562, Χολαργός, www.eof.gr). Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
2.10 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΛΗΞΗΣ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Αναγράφεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Σε περίπτωση που η ημερομηνία αυτή έχει παρέλθει μην το χρησιμοποιήσετε.
Μετά το άνοιγμα του περιέκτη να καταναλώνεται μέσα σε 30 ημέρες.
2.11 ΙΔΙΑΙΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΦΥΛΑΞΗ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Διατηρείται σε θερμοκρασία χαμηλότερη των 25οC, σε σκοτεινό και ξηρό χώρο, μακριά από τα παιδιά.
2.12 ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΕΛΕΥΤΑΙΑΣ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΦΥΛΛΟΥ ΟΔΗΓΙΩΝ
10/2013
3. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
4. ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ
Το φάρμακο αυτό χορηγείται με ιατρική συνταγή
ADELCO - ΧΡΩΜΑΤΟΥΡΓΕΙΑ ΑΘΗΝΩΝ ΑΦΩΝ Ε. ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ Α.Ε.
ΠΕΙΡΑΙΩΣ 37, - 183 46 ΜΟΣΧΑΤΟ - ΑΘΗΝΑ
ΤΗΛ.: 210 4819311 - 4 FAX: 210 4816790